4月5日，MolecularTherapy杂志公开发表寨卡病毒研究涉及报导，实验证明一种制备的DNA编码的单克隆抗体(DNA-encodedmonoclonalantibody，DMAb)对小鼠和非人类灵长类动物的寨卡病毒感染有防治效果。寨卡病毒是一种单股正链RNA病毒，主要通过蚊虫传播，最先于1947年在乌干达寨卡丛林的恒河猴中监测找到。该病毒活动比较藏匿，游离在赤道周围的非洲、美洲、亚洲和太平洋地区，一般预示伊蚊传播的黄病毒科疾病病毒感染（登革热病毒、基孔坦桑尼亚病毒、黄热病毒）一起经常出现，仅次于一次愈演愈烈风行再次发生在2013-2014年大洋洲的法属波利尼西亚，大约有32000人受到寨卡病毒的病毒感染。

寨卡病毒不会导致神经和自身免疫系统并发症，对于孕妇威胁常有，可引发胎儿畸形、脑室衰退等病症。威胁范围覆盖面积20亿人的寨卡病毒，至今没涉及疫苗或特定药物可用作防治或化疗，这沦为病毒风行国家亟待解决的重点医疗问题。虽然防治寨卡病毒的特异性抗体可以从病毒感染后完全恢复的个体中取得，但递达和生产有限，必须低剂量和宽静脉注射时间确保，同时依赖冷链储存维持抗体长年稳定性，这必不可少尖端技术反对，也才对高额费用生产量，所以普遍用于这种单克隆抗体并不现实。而制备的DNA编码的单克隆抗体（DMAb）则为这种防治方案明确提出了新的替代有可能。

研究人员设计了取名为DMAb-ZK190的试验，对ZIKVE蛋白DIII结构域的mAbZK190抗体展开靶向编码。试验中使用活体到达抗体的形式，表明小鼠超过多达持续10周的传达水平，非人类灵长类动物则超过多达持续3周的传达水平。

静脉注射单克隆抗体ZK190的制备DNA，抗体低产量传达数周乃至数月，使动物对寨卡病毒的病毒感染获得有效地掌控。单克隆抗体基因传送和传达新的平台，称作DMAb-ZK190，这对高危人群防治寨卡病毒感染具备糅合价值。

高级研究作者、疫苗与免疫治疗中心主任、WWSmith慈善机构继续执行副总裁DavidWeiner回应，“DMAb-ZK190研究是用于制备抗体掌控寨卡病毒感染的首次证明。此外，这是第一个证明这种方法在非人类灵长类动物中有效地的证据。我们的研究代表了制备DMAb传送的最重要一步，未来的目标是将是用作人类。

”Weiner指出，制备DNA的大蛋白编码能力可以与体内细胞病毒感染的最新进展结合，产生原始编码的抗体cDNA序列，指导人体自身细胞产生抗体，这对寨卡病毒的防治研究是一项重大突破。出于测试必须，研究人员将DMAb-ZK190静脉注射到8只小鼠的腿部肌肉中，并将它们曝露在丧命剂量的寨卡病毒中。测试结果令人惊艳，该单克隆抗体表明100%的抗死亡率。这不利于DMAb的更进一步评估，并推展这一战略向人类转化成，坚信随着研究的了解和技术的改良，寨卡病毒有效地防治或化疗的方案将获得普及推展。

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